1. DADOS CADASTRAIS: |
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NOME DA ORGANIZAÇÃO DA SOCIEDADE CIVIL (OSC): Fundação Sara Albuquerque Costa |
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CNPJ: 02.663.494/0001-10 |
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ENDEREÇO: Rua André Luiz, 415 - Canelas II |
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MUNICÍPIO: Montes Claros |
UF: MG |
CEP: 39.402.412 |
E-MAIL: fundacaosara@fundacaosara.org.br |
TELEFONE: (38) 3214 5500 |
NOME DO RESPONSÁVEL LEGAL: Álvaro Gaspar Costa |
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2. IDENTIFICAÇÃO: (X) PROJETO OU ( ) ATIVIDADE |
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2.1. NOME DO PROJETO: Avançando na Qualidade do Atendimento XIV |
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2.2. PÚBLICO-ALVO: Aproximadamente, 60 crianças e adolescentes, da faixa etária entre 0 e 18 anos, com diagnóstico de câncer. |
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2.3. ÁREA DE ABRANGÊNCIA: (X) URBANA (X) RURAL |
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2.4. PRAZO DE EXECUÇÃO: 15 meses |
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3. DESCRIÇÃO DA REALIDADE QUE SERÁ OBJETO DA PARCERIA: |
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A Fundação Sara, em seus 26 anos de atuação, tornou-se um referencial de cuidado e de excelência no acolhimento de crianças e adolescentes com câncer, zelando por alcançar um dos seus principais objetivos que é se tornar um agente de transformação diante de um cenário desafiador. De acordo o Instituto Nacional do Câncer – INCA, nas últimas quatro décadas, o progresso no tratamento do câncer infantojuvenil foi bastante significativo. No entanto, ao contrário do que ocorre nas demais faixas etárias, não existem, até o momento, evidências científicas que apontem a relação entre a doença e fatores externos. Portanto, a prevenção é um desafio para o futuro e a ênfase atual deve ser dada ao diagnóstico precoce e à orientação terapêutica de qualidade, visto que, quando diagnosticado precocemente, o câncer infantojuvenil tem até 80% de hipótese de cura para aqueles pacientes tratados em centros especializados que prestam suporte contínuo, multiprofissional e integral. Estima-se que serão diagnosticados, em média, 7.930 novos casos de câncer infantojuvenil por ano. Frente a essa realidade, faz-se necessário, cada vez mais, o fortalecimento da rede de apoio e atenção deste público vulnerável. Diante deste cenário, a Fundação Sara tem sido atuante na implementação de medidas direcionadas, para tornar o tratamento mais eficiente e menos desconfortável e invasivo aos beneficiários. Nas regiões de baixa renda, existem falhas desde a detecção precoce da doença até o acesso a tratamentos de qualidade e cuidados paliativos. Isso evidencia que uma parcela significativa das mortes evitáveis relacionadas ao câncer infantojuvenil é resultado da dificuldade de acesso aos serviços de saúde, bem como das desigualdades sociais. Com base nas estatísticas apresentadas, a Fundação Sara reconhece que as desigualdades econômicas, regionais e sociais são fatores agravantes do câncer infantojuvenil, observados principalmente nos lares menos favorecidos, sendo esta realidade habitual das famílias atendidas pela Instituição, fato este que pode constatar-se também, por meio do diagnóstico social. Em atenção a este público, é necessário o desenvolvimento de ações que visam promover o acesso a insumos e serviços especializados, essenciais para o diagnóstico e tratamento efetivo do câncer infantojuvenil. Fortalecendo a atuação de uma equipe multiprofissional, e numa busca constante por ampliar sua assistência, esta proposta atenderá no custeio de médicos, e cirurgiões pediátricos, exames diagnósticos e de imagem, bem como a aquisição de medicamentos para auxílio no tratamento oncológico, cateteres, kit dosador de nível sérico Metotrexato, dentre outros. Essas ações visam proporcionar maior chance de cura às crianças e adolescentes beneficiados pelo projeto, permitindo que as intervenções sejam realizadas de forma adequada, auxiliando no prognóstico do tratamento e no aumento da sobrevida. Portanto, por meio desta proposta, a Fundação Sara reafirma seu compromisso em oferecer suporte integral aos beneficiários em todas as fases do tratamento, visando o bem-estar sistêmico de cada criança e adolescente que passa pela Instituição. |
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4. JUSTIFICATIVA: |
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Atualmente, o câncer é identificado como um dos principais problemas de saúde pública no mundo. Isso implica na cooperação entre os serviços de saúde em diferentes níveis, e na participação de Organizações da Sociedade Civil em um esforço conjunto para promover conhecimento a respeito do cuidado e atenção ao câncer, viabilizar meios para que a doença seja diagnosticada precocemente; e prestar suporte contínuo, multiprofissional e integral, visando à promoção de melhorias no tratamento oncológico. Estatísticas revelam que 80% das crianças e adolescentes acometidos pela doença podem ser curados se diagnosticados precocemente e, somado a isso, o acolhimento e assistência integral, são também, fatores determinantes para o sucesso do tratamento. A Fundação Sara tem como missão oferecer suporte integral a crianças e adolescentes com câncer, bem como a suas famílias, visando não apenas o tratamento da doença, mas também a melhoria da qualidade de vida e o aumento das chances de cura. Para tanto, é essencial garantir, por meio de parcerias, o acesso a uma rede de profissionais e recursos especializados, que atuem de forma coordenada e eficiente desde o diagnóstico até o acompanhamento pós-tratamento. O primeiro contato dos beneficiários com a Instituição ocorre por meio do diagnóstico social, realizado pela Assistente Social. Esse profissional é responsável por identificar as necessidades específicas de cada família, orientando-as sobre seus direitos e viabilizando o acesso a benefícios públicos, como medicamentos de alto custo e exames especializados. Além disso, a Assistente Social atua como mediadora entre as famílias e os serviços públicos, podendo, quando necessário, auxiliar na interposição de recursos administrativos ou judiciais para garantir o acesso a tratamentos e medicamentos essenciais. Para assegurar a efetividade do tratamento e minimizar os impactos físicos e emocionais causados pela doença, é necessário contar com uma equipe médica especializada, composta por uma médica oncologista pediátrica e cirurgiões pediátricos. Esses profissionais são fundamentais para o manejo de tumores sólidos e líquidos, além de realizarem procedimentos como a implantação e retirada de cateteres, dispositivos médicos que facilitam a administração de medicamentos e a coleta de amostras para exames, reduzindo procedimentos invasivos e o desconforto dos pacientes. A realização de exames de diagnóstico e monitoramento é outra peça-chave no combate ao câncer infantil. Esses exames, muitas vezes não disponíveis de forma ágil pelo Sistema Único de Saúde (SUS), são essenciais para o diagnóstico precoce, o acompanhamento da evolução da doença e a avaliação da resposta ao tratamento. É crucial assumir a responsabilidade de viabilizar esses exames, garantindo que os beneficiários tenham acesso a um tratamento de excelência em todas as suas fases. Além disso, a aquisição de medicamentos específicos para cada tipo de câncer e estágio da doença é essencial para o sucesso do tratamento. A abordagem personalizada, baseada nas características individuais de cada paciente, permite otimizar a eficácia terapêutica e reduzir os efeitos colaterais. Além dos medicamentos comumente receitados durante o tratamento, destaca-se o Metotrexato (MTX), empregado em doses elevadas no tratamento de leucemia linfoide aguda e osteossarcoma. Dada a necessidade de monitoramento rigoroso dos níveis séricos desse medicamento para evitar efeitos adversos graves, também encontra-se nesta proposta a necessidade em assumir a responsabilidade pela aquisição periódica do kit dosador de nível sérico de MTX, insumo não disponível na Santa Casa de Montes Claros. Em síntese, a atuação da Assistente Social, a disponibilidade de uma equipe médica especializada, a realização de exames complementares, a aquisição de medicamentos e o monitoramento adequado do MTX são elementos indispensáveis para o sucesso do tratamento oncológico pediátrico. O custeio dessas despesas é, portanto, fundamental para garantir que a Fundação Sara continue cumprindo sua missão de oferecer um atendimento integral e de qualidade aos seus beneficiários. |
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5. OBJETIVO GERAL |
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Aumentar os índices de cura do câncer infantojuvenil por meio do acesso a serviços médicos e de assistência social, bem como a medicamentos e exames, a fim de agilizar o diagnóstico precoce, melhorar os resultados clínicos e proporcionar bem-estar e qualidade de vida às crianças e adolescentes que enfrentam o câncer. |
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6. PROCESSOS DE EXECUÇÃO DO PROJETO
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7. FORMA DE EXECUÇÃO DAS AÇÕES:
Diante dos desafios enfrentados pelos impactos que o câncer provoca, afetando não somente as crianças e adolescentes diagnosticados, mas estendendo-se também a todo contexto familiar, faz-se fundamental proporcionar um suporte abrangente para os beneficiários e suas famílias, levando em consideração as necessidades específicas de cada um, sobretudo no que tange ao seu contexto clínico, não apenas garantindo o acompanhamento médico, mas também o acesso a exames, medicamentos, e além disso promovendo uma assistência social adequada. A abordagem individualizada assegura que cada beneficiário receba cuidados adaptados às suas circunstâncias, visando não apenas a adesão ao tratamento, mas também o fortalecimento emocional e social durante todo o período de enfrentamento do câncer. Sendo assim, o processo de execução das atividades previstas será feito por meio do acompanhamento sistemático das ações listadas abaixo:
7.1. Oferecer atendimento aos beneficiários e suas famílias: A provisão do suporte social necessário é um elemento essencial do projeto, destacando-se pela alocação de uma Assistente Social responsável por oferecer orientação e auxílio aos beneficiários e suas famílias. Ao disponibilizar recursos para a presença ativa dessa profissional, a proposta reconhece a importância da assistência social durante o período de tratamento. Essa medida visa criar um ambiente de apoio abrangente, proporcionando às crianças, adolescentes e suas famílias o suporte necessário para enfrentar e superar os desafios associados ao tratamento do câncer infantojuvenil.
7.2 – Viabilizar atendimento médico especializado: Contando com o apoio de uma oncologista pediátrica responsável pelo acompanhamento do tratamento dos beneficiários e que tem papel fundamental na atuação multidisciplinar com os estudos de casos, instrumento de atuação que contribui para uma análise holística de cada caso, interpretando todas as necessidades assistenciais e clínicas das crianças e adolescentes em tratamento.
Além disso, esta proposta contempla os serviços de uma equipe de cirurgiões pediátricos, que atuam de forma fundamental para proporcionar o acesso a realização de procedimentos cirúrgicos de diferentes níveis de complexidade, e não apenas realizar estes procedimentos, mas também acompanhar a recuperação das crianças e adolescentes, ajudando na mitigação de complicações pós-operatórias, além de serem responsáveis pela implantação e retirada de cateteres, o que impacta diretamente na qualidade de vida e contribui para o bem-estar dos beneficiários.
7.3 – Dispor de cateteres: Estes serão implantados nos beneficiários tão logo seja iniciado o protocolo de tratamento, a fim de facilitar o acesso venoso para a aplicação de medicamentos de maneira menos invasiva e dolorosa. O Cateter é disponibilizado aos beneficiários de acordo especificação médica e implantado em bloco cirúrgico no centro de referência.
7.4 – Realizar o custeio de exames de diagnóstico e de acompanhamento: Sempre precedidos de encaminhamento médico, de modo a dar celeridade aos protocolos de tratamento e monitoramento adequado da evolução do tratamento. A realização de exames é autorizada pela Instituição nos laboratórios e clínicas especializados e credenciados e os serviços são faturados mensalmente.
7.5 – Adquirir e disponibilizar medicamentos: Conforme demanda apresentada pelos médicos que acompanham os beneficiários no tratamento. Os medicamentos são disponibilizados por meio de contraprestação de receita médica, entregue na Instituição para que seja providenciada a compra e a disponibilização ao respectivo beneficiário.
7.6 – Garantir a disponibilidade do kit dosador de nível sérico de Metotrexato: Isto acontecerá a partir do acompanhamento do estoque e sendo realizados os pedidos de reposição de forma sistemática para que o protocolo de aplicação de quimioterapia seja mantido de maneira ininterrupta, contribuindo para a efetividade e sucesso do tratamento oncológico.
8. PREVISÃO DE RECEITAS E DESPESAS A SEREM REALIZADAS NA EXECUÇÃO DO PROJETO OU ATIVIDADE:
8.1. Receitas:
Especificação |
Valor R$ |
% |
Valor total do recurso (bruto) |
R$ 468.097,61 |
100% |
Valor da proposta |
R$ 374.478,09 |
80% |
Valor retido no fundo específico |
R$ 93.619,52 |
20% |
Contrapartida voluntária financeira (caso houver) |
R$ 0,00 |
% |
8.2. Detalhamento das despesas:
PROPOSTA – DETALHAMENTO DAS DESPESAS (planilha eletrônica) |
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ITEM |
DESCRIÇÃO |
UND |
QTE |
VALOR UNITÁRIO (R$) |
SUBTOTAL (R$) |
01 |
Assistente Social |
Salário |
12 |
R$7.464,96 |
R$89.579,52 |
02 |
Prestação de Serviços Oncologista |
Mensal |
12 |
R$3.200,00 |
R$38.400,00 |
03 |
Prestação de Serviço Cirurgião Pediátrico |
Mensal |
12 |
R$6.000,00 |
R$72.000,00 |
04 |
Custeio de Exames de Diagnóstico e Acompanhamento |
Faturamento Mensal |
12 |
R$8.632,84 |
R$103.594,05 |
05 |
Custeio de Medicamentos |
Faturamento Mensal |
12 |
R$3.142,04 |
R$37.704,52 |
06 |
Cateteres |
Faturamento Mensal |
12 |
R$600,00 |
R$7.200,00 |
07 |
Custeio de Kit Dosador de MTX |
Faturamento Trimestral |
4 |
R$6.500,00 |
R$26.000,00 |
TOTAL |
R$374.478,09 |
8.2.1 – Detalhamento das despesas com pessoal:
DESPESAS COM SALÁRIOS, DÉCIMO TERCEIRO, FÉRIAS, ENCARGOS SOCIAIS E MULTA FGTS POR CARGO (R$) |
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Descrição do cargo
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Horas/mês
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Salário base |
Deduções (INSS e IR) |
Salário líquido |
13º Salário 1/12 avos |
Férias 1/12 avos |
INSS + SAT+ (CTS INSS terceiros) 20%+3% +5,8% = 28,8% |
FGTS 8% |
Multa 40% FGTS |
PIS 1% |
Vale alimentação |
Total despesa mês por cargo no projeto |
Nº empregados |
Nº de meses |
Total por cargo |
|
Assistente Social |
150 |
5.918,27 |
638,15 |
5.280,12 |
493,19 |
164,40 |
- |
526,06 |
- |
- |
363,04 |
7.464,96 |
01 |
12 |
89.579,52 |
|
Médica Oncologista |
60 |
3.200,00 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3.200,00 |
01 |
12 |
38.400,00 |
|
Cirurgião Pediátrico |
50 |
6.000,00 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
6.000,00 |
01 |
12 |
72.000,00 |
|
|
TOTAL DESPESAS MÊS PELO QUADRO DE PESSOAL BÁSICO |
16.664,96 |
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|
DESCONTO REFERENTE INSS PATRONAL |
- |
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|
VALOR DO REPASSE COM PESSOAL |
199.979,52 |
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9. CRONOGRAMA DE DESEMBOLSO:
Cronograma de desembolso (Concedente) (R$1,00) |
VALOR (R$) |
Parcela única |
R$ 374.478,09 |
Cronograma de desembolso (Contrapartida se houver) (R$1,00) |
VALOR (R$) |
Parcela única |
R$ 0,00 |
10. FUTURO DO PROJETO OU ATIVIDADE:
As ações previstas neste Projeto são essenciais para a qualidade e sucesso do tratamento oncológico das crianças e adolescentes beneficiários pela Fundação Sara a longo prazo. Por isso, terão a sua continuidade viabilizada a partir de outras parcerias e fontes de captação de recursos da Instituição, garantindo a sustentabilidade dos serviços prestados e a manutenção dos resultados de impacto na transformação da realidade do câncer infantojuvenil na área de abrangência. Por meio das previsões incluídas no Plano Anual de Atividades, a Fundação Sara se compromete com a melhoria contínua do atendimento e dos serviços prestados às crianças e adolescentes com câncer que assiste.
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